Dr Jeff Carroll, PhD
Emerytowany redaktor
Boston, USA
Jeff Carroll jest naukowcem pracującym nad HD jako post-doktorant w laboratorium Marcy Macdonald w Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School. Jego praca skupia się na zrozumieniu połączeń pomiędzy metabolizmem a ekspansją CAG w genie huntingtyny. Skończył swój doktorat pod okiem Michaela Haydena na UBC w Vancouver z naciskiem na użycie myszy jako modeli HD dla zrozumienia biologii kaspaz. Poza prowadzeniem badań, Jeff pochodzi z rodziny HD i sam jest nosicielem mutacji powodującej chorobę.
Artykuły redagowane przez Dr Jeff Carroll
- Zacznij tutaj!
- Najnowsze informacje ze spotkania EHDN 2021
- Dobre wieści od uniQure: badania kliniczne nad terapią genową i obiecujące dane z badań na zwierzętach
- Badanie Młodych Dorosłych z HD pomogło zidentyfikować czuły punkt: bez objawów, lecz z obserwowalnymi zmianami
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2020 - Dzień 2.
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2018 - dzień 1
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2017 - dzień 3
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2017 - dzień 2
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2016 - dzień 1
- Poszukiwania poza rdzeniem: Wyniki badania klinicznego cystaminy
- Elementarz HDBuzz: Badania kliniczne: projektowanie i etapy
- Oświetlając drogę: Nowy biomarker choroby Huntingtona
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2015 - Dzień 1
- Sen, rzęski i HD
- Białka naprawcze DNA destabilizują długie trakty CAG w genie choroby Huntingtona
- Wyniki badań Huntexil`u w chorobie Huntingtona nie zaskakują
- Uniwersytet w Nowym Orleanie NIE odkrył lekarstwa na chorobę Huntingtona
- Wybitny badacz choroby Huntingtona "sfabrykował dane" we wnioskach o dotacje
- Uspokojenie systemu immunologicznego pomaga myszom z chorobą Huntingtona
- Palec dla choroby Huntingtona? Dwa zespoły ogłosiły sukces leków oddziałujących na palce cynkowe
- Czy mutacja HD wpływa na rozwój dzieci?
- Inhibitory fosfodiesterazy: nowe leki wkrótce wejdą do badań
- Wywiad: zespół naukowy CHDI
- Nagroda HDBuzz dla młodych piszących o nauce
- Zamknięcie luki: Nowe wytyczne opieki w HD
- Neurony z komórek macierzystych budują prawidłowe połączenia
- Konferencja Terapeutyczna 2012: Omówienie
- Nowe anality sugerują, że 'krótszy' z łańcuchów CAG nie ma znaczenia
- HDYO! Startuje Organizacja Młodzieży związanej z chorobą Huntingtona
- Podwójny sukces wyciszenia genów RNAi
- Przeszczep szpiku kostnego w chorobie Huntingtona
- 2011 - rok w badaniach nad chorobą Huntingtona
- Huntexil ponownie trafia na pierwsze strony gazet
- Badania bezpieczeństwa – kolejny fragment układanki wyciszania genów
- Leczenie melatoniną działa u myszy HD
- Inhibitory HDAC i być może ‘biomarker krwi’
- Oczekiwanie na Oz Buzz
- Dziesięć złotych reguł czytania newsów naukowych
- Lek na prawidłowe zwijanie się białek pomaga myszom HD... na chwilę
- Oz Buzz! - wkrótce ze Światowego Kongresu HD
- Nagrania z konferencji terapeutycznej są już w sieci
- Kofeina, konopie indyjskie i rozwaga
- Huntexil: EMA pyta o dalsze badania
- Inhibitor KMO poprawia żywotność myszy z chorobą Huntingtona
- Przenoszenie leku do mózgu przy użyciu exosomów
- Genetyczna "szara strefa" choroby Huntingtona: co to wszystko oznacza?
- Wyciszanie genu w HD: jeszcze bajka
- Wywiad: Graeme Bilbe, Global Head for Neuroscience w Novartis
- Witamy na HDBuzz
- Często zadawane pytania, styczeń 2011
- Czy choroba Huntingtona występuje dwukrotnie częściej, niż sądziliśmy?
Artykuły napisane przez Dr Jeff Carroll
- Zacznij tutaj!
- Doustny lek może zmienić historię obniżania poziomu huntingtyny
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2021 - Dzień 1
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2021 - Dzień 2
- Smutne wieści z badania SIGNAL - pepinemab nie wpływa na objawy HD
- Opisano nowe fascynujące narzędzie do obniżania poziomu białka huntingtyny
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2018 - dzień 3
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2018 - dzień 2
- Sukces! Lek ASO zmniejsza ilość zmutowanego białka u pacjentów z chorobą Huntingtona
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2017 - dzień 2
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2017 - dzień 1
- FDA zatwierdza nowy lek na objawy choroby Huntingtona
- Fragmenty genu o nieznacznie zwiększonej liczbie powtórzeń CAG są powszechniejsze niż sądziliśmy
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2016 - dzień 2
- Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2016 - dzień 3
- Czy nowy 'oszałamiający' przełom pomoże leczyć chorobę Huntingtona?
- Wystartowali: Pierwsi ludzie przyjmują lek wyciszający gen choroby Huntingtona
- Elementarz HDBuzz: Badania kliniczne: projektowanie i etapy
- Powinniśmy martwić się inwazją huntingtyny?
- Nowe wyniki skupiają uwagę na BDNF
- 2CARE: badanie koenzymu Q w chorobie Huntingtona kończy się rozczarowaniem
- Mysz HD dostarcza użytecznej porażki
- Skaczące geny: białko choroby Huntingtona atakuje przeszczepy mózgu
- Mózg w chorobie Huntingtona: więcej niż tylko suma jego części?
- Czy niedobór aminokwasu powoduje HD?
- Prana ogłasza wyniki PBT2 w chorobie Huntingtona w badaniu Reach2HD
- Słodki drań: mózg z chorobą Huntingtona inaczej wykorzystuje cukier
- Smutna mysz pomoże leczyć chorobę Huntingtona?
- Nowe badania sugerują, że proponowany 'biomarker' choroby Huntingtona jest bezużyteczny
- Zmiany w wątrobie u pacjentów z chorobą Huntingtona sugerują potrzebę 'ogólno-ustrojowych' badań
- Prana Biotech opublikowała wyniki badania PBT2 na zwierzęcym modelu choroby Huntingtona
- Nowy cel: stres oksydacyjny w chorobie Huntingtona
- Zaskakujące odkrycia we krwi pacjentów z chorobą Huntingtona
- Odwzorowywanie otoczenia: nowi partnerzy huntingtyny
- 'Indukowane' komórki macierzyste robią niezwykłe postępy
- Jaki jest związek między chorobą Huntingtona i rakiem?
- Powstała Chińska Sieć Choroby Huntingtona
- Zmniejszanie objętości dantrolene`m pomaga myszom HD
- Nowe przeciwciało ujawnia niebezpieczne części białka huntingtyny
- Światowy Kongres HD 2011: spojrzenie wstecz
- HD ma rzęski
- HD i Komórki macierzyste - przeszłość, teraźniejszość i przyszłość
- Wycinanie i wklejanie DNA: naprawianie mutacji przez "przeredagowanie genomu"
- Jelita: o drugim mózgu człowieka i problemach trawiennych w HD
- Zwiększenie rekrutacji do badań klinicznych HD poprzez edukację pacjentów i ich rodzin
- Dimebon zawodzi w późnym stadium choroby Huntingtona
- FDA: Potrzebne dalsze badania do aprobaty Huntextilu w chorobie Huntingtona
- Co łączy mózg owcy i HD?
- Wywiad: Kierownictwo CHDI
- TRACK-HD odkrywa znaczące zmiany w przed-symptomatycznych nosicielach mutacji i pacjentach HD