Latest News
-
Kongres Badań Klinicznych nad Chorobą Huntingtona 2025 – Dzień 1
Zapoznaj się z najnowszymi wiadomościami na temat HD z pierwszego dnia Kongresu Badań Klinicznych nad Chorobą Huntingtona w Nashville, USA.
-
Kontrola skanowania DNA w celu spowolnienia ekspansji powtórzeń CAG
Podczas nowego badania zidentyfikowano małą molekułę wpływająca na proces naprawy DNA, co otwiera potencjalną możliwość opóźnienia początku choroby Huntingtona.
-
Nagroda HDBuzz 2025: Na linii frontu: Zaufanie do dyżurnych komórki
Z dumą ogłaszamy Chloe Langridge laureatką nagrody HDBuzz 2025! Białko o nazwie SGTA jest obiecującym celem w terapii HD. Naukowcy odkryli, że zwiększenie poziomu SGTA w komórce pomaga zmniejszyć objawy HD.
-
Upada pierwsze domino: Terapia genowa AMT-130 spowalnia chorobę Huntingtona w przełomowym badaniu
UniQure informuje, że ich eksperymentalna terapia genowa, AMT-130, w kluczowym badaniu klinicznym, może spowolnić postęp choroby Huntingtona.
-
Nagroda HDBuzz 2025: Kiedy ekipa naprawcza się rozpada: jak wydłużona Huntingtyna zakłóca naprawę DNA
Z dumą ogłaszamy Mustafę Mehkary’ego laureatem nagrody HDBuzz 2025! Nowe odkrycia pokazują, że białko huntingtyna jest kluczowym graczem w procesie naprawy DNA komórki. W HD ekiparozpada się, pozostawiając po sobie uszkodzone DNA i wyjący alarm.
-
SKY-0515 obniża poziom huntingtyny u osób z chorobą Huntingtona w aktualizacji badania
SKY-0515, doustny lek, bezpiecznie obniża poziom huntingtyny u osób z HD i może również zmniejszać PMS1. Może to stanowić dwutorowe podejście do leczenia HD. SKY-0515 jest obecnie testowany w większym badaniu fazy 2/3.
-
DOWÓD W PUBLIKACJI: Wycinanie danych dotyczących pridopidyny
Prydopidyna była testowana jako potencjalne leczenie HD przez dziesięciolecia. Duże badanie PROOF-HD nie spełniło swoich głównych celów, ale jego wyniki zostały opublikowane. Publikacja udostępnia pełne dane, pomagając społeczności HD wyciągnąć wnioski z badania.
-
Falling Into Hope: Kampania zbierania funduszy HDBuzz 2025
Jesteśmy „Falling Into Hope”! Nasz cel: zebrać 30 000 dolarów do 28 października, aby utrzymać niezależność i rozwój HDBuzz. Pomóż nam dostarczać zaufane, bezstronne aktualizacje badań nad HD w tym kluczowym roku i później.
-
Sierpień 2025: Ten miesiąc w badaniach nad chorobą Huntingtona
Od planowania posiłków po zdrowie mięśni, od mikrobów jelitowych po naprawę DNA – sierpniowe badania nad HD ujawniły nowe spostrzeżenia i dające nadzieję strategie. Nowe biomarkery, mapy białek i wskazówki dotyczące stylu życia wskazują na wcześniejsze wykrywanie i nadzieję na inteligentniejsze metody leczenia.
-
Kiedy naprawa DNA wykracza poza scenariusz: Jak niewielka zmiana w FAN1 może przyspieszyć chorobę Huntingtona
Dwa badania pokazują, jak niewielka zmiana w FAN1, białku naprawczym DNA, może przyspieszyć rozwój HD. Zmiana zakłóca uchwyt DNA FAN1, prowadząc do ekspansji powtórzeń i wcześniejszych objawów.