-
Cerowanie tkanki genów
6 min czytania
Najnowsze wiadomości
-
Dziewczynka na krańcu świata: Refleksja z Dnia Wdzięczności o miejscu, które zbudowało naszą naukę
9 min czytania
W ten Dzień Wdzięczności, 23 marca, świętujemy niezwykłe partnerstwo między rodzinami z chorobą Huntingtona, naukowcami i opiekunami, i zastanawiamy się nad miejscem, które zbudowało naukę, na której wszyscy się opieramy.
-
Obniżenie aktywności genów naprawy niedopasowań spowalnia wzrost powtórzeń w ludzkich neuronach w chorobie Huntingtona
9 min czytania
W ludzkim układzie komórkowym naukowcy ograniczyli aktywność genów naprawy niesparowanych zasad, aby zredukować ekspansję CAG nawet o 69%. Prace te są na wczesnym etapie, ale dają nadzieję na terapie „przeciwdziałające ekspansji”, które mogłyby opóźnić wystąpienie choroby Huntingtona.
-
Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2026 – Dzień 3
28 min czytania
Dzień 3 Konferencji Terapeutycznej CH zagłębia się w przełomowe odkrycia naukowe, nowe narzędzia i śmiałe pomysły, które pchają badania nad CH w kierunku lepszych metod leczenia.
-
Konferencja Terapeutyczna Choroby Huntingtona 2026 – Dzień 2
17 min czytania
HDBuzz wraca z Dniem 2 21. corocznej Konferencji Terapeutycznej HD CHDI w Palm Springs w Kalifornii. Usłyszeliśmy o nowych technikach pozwalających przyjrzeć się biologii HD w niezwykłych szczegółach.
-
Konferencja Terapii Choroby Huntingtona 2026 – Dzień 1
32 min czytania
HDBuzz jest na Konferencji Terapii Choroby Huntingtona CHDI, gotowy, by dostarczyć Ci najnowsze informacje z najświeższych badań w tej dziedzinie. Przygotuj się na ekscytującą naukę!
-
Australia otwiera drzwi dla SKY-0515: Skyhawk ubiega się o tymczasowe zatwierdzenie swojego doustnego leku na chorobę Huntingtona
7 min czytania
Doustny lek na chorobę Huntingtona kwalifikuje się do przyspieszonego zatwierdzenia w Australii. Nie jest to jeszcze pełne zatwierdzenie, ale otwiera szybszą drogę do potencjalnego wcześniejszego udostępnienia tej tabletki przyjmowanej raz dziennie osobom z chorobą Huntingtona.
-
Droga przed uniQure: FDA wymaga więcej danych dotyczących terapii genowej AMT-130
10 min czytania
FDA chce więcej danych przed zatwierdzeniem AMT-130 do leczenia choroby Huntingtona w USA. 2 marca 2026 roku uniQure poinformowało w aktualizacji, że obecne dane z fazy 1/2 nie były wystarczające dla agencji. Może być wymagane nowe randomizowane badanie kontrolowane pozorowaną procedurą.
-
Badanie Vico dostosowuje się do dawkowania dwa razy w roku, a USA są następne
6 min czytania
Lek VO659 firmy Vico Therapeutics na chorobę Huntingtona jest teraz testowany tylko dwa razy w roku, a FDA zezwoliła na rozpoczęcie badań w USA jeszcze w tym roku.
-
Luty 2026: Ten miesiąc w badaniach nad chorobą Huntingtona
7 min czytania
Lutowe podsumowanie badań nad HD 2026: opublikowane dane z badania klinicznego branaplamu; nowe spostrzeżenia dotyczące genetyki „szarej strefy” HD; a także robaki, obwody mózgowe, śledzenie wzroku i ukryty ciężar psychologiczny życia w ryzyku.
-
Okno na oczy: wykorzystanie biomarkerów ocznych do śledzenia postępu choroby Huntingtona
6 min czytania
Nowy przegląd z University of Cambridge bada biomarkery oczne w HD, w tym skany siatkówki i śledzenie ruchów gałek ocznych.