Najnowsze wiadomości
-

Czy fale mózgowe mogą pomóc w monitorowaniu choroby Huntingtona?
⏱️7 min czytania | Przegląd 23 badań wykazał, że zmiany w EEG były powiązane z progresją choroby i miarami klinicznymi w CH. Chociaż potrzeba więcej badań, EEG ma potencjał, aby stać się prostym, nieinwazyjnym biomarkerem do monitorowania CH w czasie.
-

Gorące techniki w badaniach HD
⏱️11 min czytania | Pięciu naukowców zajmujących się HD omawia najnowocześniejsze techniki, które napędzają ich pracę. Te innowacje techniczne dostarczą biologicznych spostrzeżeń i przybliżą nas do opracowania metod leczenia.
-

Obserwowanie HD: Czy umiejętności myślenia wzrokowego mogą pomóc śledzić postęp choroby?
⏱️8 min czytania | Co jeśli choroba Huntingtona zmienia sposób, w jaki „widzimy” świat, zanim jeszcze zauważymy objawy? Nowe badania sugerują, że umiejętności myślenia wizualnego mogą pomóc w śledzeniu postępu choroby Huntingtona w czasie.
-

Sierpień 2026: Ten miesiąc w badaniach nad chorobą Huntingtona
Sierpień był kolejnym pracowitym miesiącem dla badań nad HD! Wnioski z wcześniejszych prób klinicznych, nowe podejścia do obniżania huntingtyny, rozpoczęcie INSIGHTT i PRECISE-HD, trzy intensywne dni na HD2026 oraz Nagroda HDBuzz: mamy to wszystko dla was.
-

Pierwszemu uczestnikowi podano dawkę w badaniu PRECISE-HD z pridopidyną
Pierwszemu uczestnikowi podano dawkę w badaniu fazy 3 PRECISE-HD z pridopidyną w chorobie Huntingtona. Badanie sprawdzi, czy lek może spowolnić postęp choroby u osób, które najprawdopodobniej odniosą korzyści.
-

Skrócona droga: Nowe podejścia do terapii obniżających poziom huntingtyny
⏱️5 min czytania | Nowe badania wskazują na HTT1a, toksyczną, skróconą formę huntingtyny, jako kluczowy czynnik napędzający chorobę i obiecujący cel terapeutyczny w HD.
-

Zastrzyk nadziei dla obniżania HTT: badanie INSIGHTT rozpoczyna testowanie SRP-1005
Nowe badanie fazy 1 testuje SRP-1005, terapię obniżającą huntingtynę, podawaną w zastrzyku podskórnym. To wczesny etap, ale to podejście może dodać ważną nową strzałę do kołczanu rozwoju leków na chorobę Huntingtona.
-

The 2026 HDBuzz Prize for Young Science Writers Is Open!
⏱️ 5 min czytania | Ogłaszamy Nagrodę HDBuzz 2026 dla młodych autorów naukowych – sponsorowaną przez Hereditary Disease Foundation!
-

Trzeci dzień sympozjum HD2026 Milton Wexler Biennial Symposium
Trzeci dzień #HD2026 poświęcony był szczegółowej analizie HTT. Naukowcy podzielili się nowymi odkryciami dotyczącymi HTT1a, podejść nowej generacji do obniżania HTT, ekspansji somatycznej, obwodów mózgowych oraz tego, dlaczego zwiększenie poziomu zdrowego HTT może pomóc. Przeczytaj nasze podsumowanie tutaj.
-

HD2026 Milton Wexler Biennial Symposium Dzień 2
⏱️ 23 minuty czytania | Dzień 2 #HD2026 przyniósł nam aktualizacje dotyczące mechanizmów niestabilności somatycznej, nowych sposobów śledzenia HD u ludzi, narzędzi AI, które pomogą w rozwoju badań, oraz postępów w naszym rozumieniu białka HTT. Nadrobisz zaległości tutaj.
