-
Druga droga: uniQure planuje złożyć wniosek regulacyjny dla AMT-130 w Wielkiej Brytanii
Najnowsze wiadomości
-
Kiedy naprawa DNA wykracza poza scenariusz: Jak niewielka zmiana w FAN1 może przyspieszyć chorobę Huntingtona
Dwa badania pokazują, jak niewielka zmiana w FAN1, białku naprawczym DNA, może przyspieszyć rozwój HD. Zmiana zakłóca wiązanie DNA FAN1, powodując powtarzające się ekspansje i wcześniejsze objawy.
-
Lipiec 2025: Ten miesiąc w badaniach nad chorobą Huntingtona
Lipcowe podsumowanie badań nad HD: Skany mózgu, edycja genów, komórki glejowe, a nawet smartfony ujawniają nowe sposoby śledzenia i leczenia choroby Huntingtona. Od snu po moc komórek, nauka robi coraz większe zbliżenia i przynosi nadzieję na wcześniejsze, inteligentniejsze interwencje.
-
Kiedy zegar mózgu się łamie: Zaburzenia snu i chaos okołodobowy w chorobie Huntingtona
12-letnie badanie ujawnia, jak zaburzony sen może przewidywać początek choroby Huntingtona, może być powiązany ze zmianami w myśleniu i przetwarzaniu myśli oraz przyczyniać się do uszkodzenia nerwów. Sen to nie tylko odpoczynek, to kluczowy proces mózgowy dla zdrowia mózgu.
-
Pridopidyna trafia na blokadę: EMA odmawia zatwierdzenia leku na chorobę Huntingtona
EMA odrzuciła pridopidynę do leczenia HD w Europie. Choć rozczarowujący, ten wynik jest zgodny z danymi z badań klinicznych. Prilenia planuje dalsze badania, a pomimo niepowodzeń, badania nad HD w 2025 roku nadal przynoszą dynamikę i nadzieję.
-
Zatrzymać genetyczną kulę śnieżną: Jak proste przerwanie procesu genetycznego spowalnia chorobę Huntingtona
Mutacja powodująca chorobę Huntingtona pogarsza się z czasem jak niebezpieczna kula śnieżna. Wykorzystując moc narzędzia do edycji genów CRISPR, naukowcy mogli znaleźć sposób na przerwanie mutacji HD i opóźnienie wystąpienia choroby.
-
Czerwiec 2025: Ten miesiąc w badaniach nad chorobą Huntingtona
Czerwiec obfitował w ekscytujące badania! Od aktualizacji badań klinicznych po drażliwość, zebraliśmy najbardziej ekscytujące badania nad chorobą Huntingtona z tego miesiąca.
-
Maj 2025: Ten miesiąc w badaniach nad chorobą Huntingtona
Od zmian w widzeniu po genetyczne korki i aktualizację badań klinicznych – maj był pełen naukowych emocji związanych z chorobą Huntingtona! Zapoznaj się z naszym najnowszym podsumowaniem, aby zobaczyć, jak naukowcy rozwijają chorobę Huntingtona na nowe, ekscytujące sposoby.
-
Naprawa DNA w chorobie Huntingtona: Nie do końca?
Mutacje genetyczne występują codziennie w naszych komórkach, ale zdecydowana większość z nich jest naprawiana. Nowe badania wykazały, że naprawa DNA nie jest na poziomie PAR w komórkach HD, powodując narastanie mutacji u osób z HD.
-
Jak choroba Huntingtona zmienia nasze postrzeganie i przetwarzanie świata?
Dla wielu osób cierpiących na chorobę Huntingtona rozpoznawanie twarzy, poruszanie się po znajomych miejscach lub czytanie może być trudne. Naukowcy zbadali, w jaki sposób i kiedy choroba Huntingtona wpływa na sposób, w jaki mózg przetwarza to, co widzimy – badania te mają kluczowe znaczenie dla poprawy wsparcia dla osób z HD.
-
Czerwone światło, zielone światło: jak choroba Huntingtona wpływa na genetyczną sygnalizację świetlną
Choroba Huntingtona zakłóca genetyczną „sygnalizację świetlną”, sprawiając, że geny świecą się na zielono, podczas gdy powinny być czerwone. Te genetyczne korki mogą przyspieszać starzenie się komórek mózgowych, a wadliwi policjanci drogowi nie są w stanie powstrzymać chaosu. Co to oznacza dla HD?