-
Nie mogę cię wyrzucić z głowy: objaw choroby Huntingtona, który to coś więcej niż tylko powtarzanie
5 min czytania
Najnowsze wiadomości
-
Pierwszemu uczestnikowi podano dawkę w badaniu PRECISE-HD z pridopidyną
4 min czytania
Pierwszemu uczestnikowi podano dawkę w badaniu fazy 3 PRECISE-HD z pridopidyną w chorobie Huntingtona. Badanie sprawdzi, czy lek może spowolnić postęp choroby u osób, które najprawdopodobniej odniosą korzyści.
-
Skrócona droga: Nowe podejścia do terapii obniżających poziom huntingtyny
6 min czytania
Nowe badania wskazują na HTT1a, toksyczną, skróconą formę huntingtyny, jako kluczowy czynnik napędzający chorobę i obiecujący cel terapeutyczny w HD.
-
Zastrzyk nadziei dla obniżania HTT: badanie INSIGHTT rozpoczyna testowanie SRP-1005
6 min czytania
Nowe badanie fazy 1 testuje SRP-1005, terapię obniżającą huntingtynę, podawaną w zastrzyku podskórnym. To wczesny etap, ale to podejście może dodać ważną nową strzałę do kołczanu rozwoju leków na chorobę Huntingtona.
-
The 2026 HDBuzz Prize for Young Science Writers Is Open!
4 min czytania
Ogłaszamy Nagrodę HDBuzz 2026 dla młodych autorów naukowych – sponsorowaną przez Hereditary Disease Foundation!
-
Trzeci dzień sympozjum HD2026 Milton Wexler Biennial Symposium
25 min czytania
Trzeci dzień #HD2026 poświęcony był szczegółowej analizie HTT. Naukowcy podzielili się nowymi odkryciami dotyczącymi HTT1a, podejść nowej generacji do obniżania HTT, ekspansji somatycznej, obwodów mózgowych oraz tego, dlaczego zwiększenie poziomu zdrowego HTT może pomóc. Przeczytaj nasze podsumowanie tutaj.
-
HD2026 Milton Wexler Biennial Symposium Dzień 2
22 min czytania
Dzień 2 #HD2026 przyniósł nam aktualizacje dotyczące mechanizmów niestabilności somatycznej, nowych sposobów śledzenia HD u ludzi, narzędzi AI, które pomogą w rozwoju badań, oraz postępów w naszym rozumieniu białka HTT. Nadrobisz zaległości tutaj.
-
HD2026 Dwuletnie Sympozjum Miltona Wexlera, Dzień 1
27 min czytania
Pierwszy dzień HD2026 zakończony! Od tego, czego ludzkie mózgi mogą nas nauczyć o HD, po HTT1a, somatyczną ekspansję CAG i normalną biologię HTT – dzisiejsze prelekcje obejmowały spektrum od biologii fundamentalnej po potencjalne metody leczenia.
-
Prilenia udostępnia CHDI dane z badań klinicznych HD, aby wspomóc przyszłe badania
6 min czytania
Dane z badań klinicznych mogą napędzać odkrycia długo po zakończeniu badania. Prilenia przekazała CHDI dane z ramienia placebo z dwóch badań klinicznych HD, co stanowi cenne źródło dla badaczy, pozwalające lepiej zrozumieć efekty placebo, progresję HD i przyszłe projekty badań.
-
Spojrzenie wstecz i w przyszłość: Pytania i wnioski 4 tygodnie po rozczarowujących wiadomościach od Roche
10 min czytania
Decyzja Roche o zaprzestaniu rozwoju 2 programów obniżających HTT jest rozczarowująca, ale historia na tym się nie kończy. Lata badań odpowiedziały na kilka kluczowych pytań, postawiły wiele nowych i będą kształtować następną generację badań klinicznych nad HD.
-
Lipiec 2026: Ten miesiąc w badaniach nad chorobą Huntingtona
8 min czytania
Lipiec był trudnym miesiącem dla badań nad chorobą Huntingtona, ponieważ Roche zakończyło dwa programy dotyczące HD. Ale miesiąc ten przyniósł również obiecujące nowe narzędzia, nowego gracza w ekspansji somatycznej oraz ważne prace nad jedzeniem i samoświadomością w HD.