pridopidyna
-
Pierwszemu uczestnikowi podano dawkę w badaniu PRECISE-HD z pridopidyną
Pierwszemu uczestnikowi podano dawkę w badaniu fazy 3 PRECISE-HD z pridopidyną w chorobie Huntingtona. Badanie sprawdzi, czy lek może spowolnić postęp choroby u osób, które najprawdopodobniej odniosą korzyści.
Przez Dr Rachel Harding -
Wniosek firmy Prilenia o europejską rejestrację pridopidyny wycofany
⏱️ 5 min czytania | Wniosek Prileniii o europejskie zatwierdzenie pridopidyny został cicho wycofany 6 miesięcy temu, w listopadzie 2025 roku, po tym jak EMA już zarekomendowała odmowę zatwierdzenia leku. Oto, co się wydarzyło i dlaczego dopiero teraz o tym słyszysz.
Przez Dr Sarah Hernandez -
DOWÓD W PUBLIKACJI: Wycinanie danych dotyczących pridopidyny
Prydopidyna była testowana jako potencjalne leczenie HD przez dziesięciolecia. Duże badanie PROOF-HD nie spełniło swoich głównych celów, ale jego wyniki zostały opublikowane. Publikacja udostępnia pełne dane, pomagając społeczności HD wyciągnąć wnioski z badania.
Przez Dr Leora Fox -
Pridopidyna trafia na blokadę: EMA odmawia zatwierdzenia leku na chorobę Huntingtona
EMA odrzuciła pridopidynę do leczenia HD w Europie. Choć rozczarowujący, ten wynik jest zgodny z danymi z badań klinicznych. Prilenia planuje dalsze badania, a pomimo niepowodzeń, badania nad HD w 2025 roku nadal przynoszą dynamikę i nadzieję.
Przez Dr Sarah Hernandez