Komórki macierzyste i modelowanie choroby Huntingtona w naszym końcowym raporcie
Białka i DNA - Jeff i Ed relacjonują 1. dzień konferencji terapeutycznej choroby Huntingtona 2016
Strategie usuwania zmutowanej huntingtyny i doniesienia z prób klinicznych: 2. dzień konferencji terapeutycznej HD
Naukowcy zaprojektowali wirusa do skuteczniejszego dostarczania do mózgu leków wyciszających geny.
Wyniki badań klinicznych 2/3 fazy cysteaminy w chorobie Huntingtona okazały się niejednoznaczne
Ważne ogłoszenie: Pierwsi pacjenci z chorobą Huntingtona przyjmują lek wyciszający gen
HDBuzz objaśnia jak należy rozumieć ogłoszenia wyników badań klinicznych
Nowy biomarker ujawnia zmiany w mózgu we wczesnej chorobie Huntingtona.
Przeciwciała kojarzą się z odpornością, ale naukowcy modyfikują je na wiele sposobów. Mogą być stosowane w HD?
Badanie kliniczne ekscytującej terapii przeciwko HD planowane na 2015 r. Pierwszy krok to kontrola bezpieczeństwa.
Eksperymenty laboratoryjne: białko choroby Huntingtona przeskakuje między komórkami. Co to znaczy dla pacjentów?